DBA小鼠以及其亚系介绍

DBA小鼠的诞生

1902年，哈佛大学商学院的哺乳动物基因专家William E. Castle从拉特洛坡那里得到了一些品系小鼠，在校本科生立特（Clarence Cook Little，即 C.C. Little，1888～1971）在Castle的指导下对小鼠的毛色遗传进行研究。两年后，立特获得了一对小鼠，其中携带了淡色（dilution，d）、棕色（brown，b）和黑色（non-Agouti，a）三个隐性遗传基因，他对这对小鼠进行近交繁殖（兄/弟与姐/妹之间交配）20代以上，得到了第一个近交系小鼠，命名为dbr小鼠。后来，根据携带的三个隐性基因d(淡色)、b(棕色)、a（黑色），将dbr小鼠改名dba小鼠，到了上世纪50年代，再改名DBA小鼠。

在建立了DBA小鼠之后，又对这个近交小鼠进行了近交筛选，得到DBA/1和DBA/2 。后来，由于鼠伤寒导致DBA毁灭，从此，DBA小鼠原种不在存在，如今只有DBA/1和DBA/2两个亚系。

DBA/1和DBA/2虽然是从DBA中筛选出的两个亚系，但是，他们之间的基因位点差别比较大，甚至包括MHC H2不同。可能是由于但是建立的DBA品系中杂合性较高。

DBA小鼠的特点及应用 

（1）神经生物学

年龄相关的听觉丧失。由于年龄相关听觉丧失1（age related hearing loss 1，ahl-1）基因突变导致毛细胞异常，在10月龄时发生听觉下降，进行性加重。

（2）类风湿性关节炎研究模型

在DBA/1小鼠，应用II型胶原可以诱导强烈的自身免疫性反应，导致严重的多关节的炎症，表现为滑膜炎、软骨和骨的损伤但是，类风湿性关节炎建立取决于诱导方法，成膜率低于100%。

（3）自身免疫性肾炎模型。

胶原可以诱导DBA/1J小鼠出现免疫性肾炎，表现为蛋白尿、肾小球肾炎和肾小管间质的炎症。

（4） 动脉粥样硬化敏感性中等

应用高脂高胆固醇模型饲料，可以诱导动脉粥样硬化，但是，严重程度不如C57BL小鼠。