CBA小鼠及其亚系

CBA小鼠是自发性肿瘤发生率较低和寿命相对较长的近交系小鼠。

CBA小鼠的诞生： 

在1920年，Strong（Leonell C. Strong）采用Bagg白化小鼠（Bagg albino）的雌性A（8号）小鼠）与Little（C.C. Little）培育的近交系雄性DBA小鼠（雄性1号）杂交小鼠叫C小鼠。采用A小鼠，是因为该小鼠感染携带乳腺肿瘤病毒（the Mouse Mammary Tumour Virus – MMTV），乳腺自发性肿瘤发生率较高，通过与DBA小鼠杂交，目标建立不同的自发肿瘤发生率的近交小鼠。

在对C小鼠进行选择性地部分近交（partially inbred）后，将第8代（F8）5635号雄性选入近交，通过培育和筛选，分离出来C3H亚系小鼠和CBA亚系小鼠。

CBA小鼠亚系

CBA/Ca小鼠 ：1932年Strong送给英国，次年Bonser进行分离近交获得近交CBA/Ca亚系。

CBA/CaJ小鼠：1950年CBA/Ca引入杰克逊实验室。研究已经发现，2号染色体上有一段基因缺失。

CBA/J 小鼠：1947年，Strong将CBA小鼠送给Andervont，Andervont在次年将CBA小鼠给了杰克逊实验室。 in 1948.具有视网膜变性1等位基因（retinal degeneration 1 allele），而 CBA/CaJ缺失。CBA/J 小鼠与CBA/CaJ之间没有组织相容性。CBA/J 小鼠是CBA各种亚系中具有视网膜变性基因病变的唯一亚系，可在断乳年龄失明。肾小管间质炎症发生率较高。年龄相关性听觉丧失发生率较高，但比较轻。

以上亚系名称中，J=Jackson Laboratory（杰克逊实验室）。

CBA的特点和应用：

（1）肿瘤研究

自发肿瘤发生率低。但是，保留了对肿瘤发生的敏感性，容易被诱导。例如，当采用甲基胆蒽（methylcholanthrene）可以诱导肿瘤发生，例如，梭细胞肉瘤（spindle cell sarcoma）、横纹肌肉瘤（rhabdomyosarcoma）和表皮样癌（epidermoid carcinoma）。CBA小鼠随着年龄增大，还可以形成肝脏良性肿瘤。

（2) 白血病模型

CBA/CaJ不形成淋巴细胞性白血病，但是，在苯或放射性可以诱导粒细胞性白血病（myeloid leukemia）。研究发现这是由于2号染色体上有一段基因缺失。

（3) 老年性耳聋模型动物

CBA/J小鼠存在年龄相关的听觉丧失。研究认为，该品系小鼠可以用于老年性耳聋的研究或模型建立。

（4) 用于肉芽肿性实验性自身免疫性甲状腺炎（G-EAT）的研究。